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1. Ein neuartiger Zugang zur Chinamin-Reihe durch Aza-analoge Acyloin-Umlagerung eines 2,4-Cyclohexadienimins
H.H.Eckhardt, H.Perst, M.Marsch, Tetrahedron Letters, 51, 4975 (1979)

2. Das Dianion 1,2-Diphenylbenzocyclobutadiendiid
G. Boche, H. Etzrodt, M. Marsch, W. Thiel, Angew. Chem. 94, 141 (1982); Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 21, 132 (1982); Angew. Chem. Suppl. 1982, 345.

3. Das Dianion 1,2,3,4-Tetraphenylcyclobutadiendiid
G. Boche, H. Etzrodt, M. Marsch, W. Thiel, Angew. Chem. 94, 141 (1982); Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 21, 133 (1982); Angew. Chem. Suppl. 1982, 355.

4. Ring Opening in the Reaction of Diphenylcyclopropane Derivatives with Strong Base: Evidence for a Proton Transfer and against an Electron Transfer initiated Reaction. Facile Disrotatory Ring Opening of a Cyclopropyl Anion at -75°C
G. Boche, M. Marsch, Tetrahedron Lett. 24, 3225 (1983).

5. Röntgen-Strukturuntersuchung von [(α-Phenylsulfonyl)-benzyllithium-Tetramethylethylendiamin]2: Chiralität eines α-Sulfonyl-"Carbanions"
G. Boche, M. Marsch, G.M. Sheldrick, K. Harms, Angew. Chem. 97, 577 (1985); Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 24, 573 (1985).

6. Kristallstruktur der η3-Allyllithium-Verbindung: [1,3-Diphenylallyllithium·Diethylether]n
G. Boche, H. Etzrodt, M. Marsch, W. Massa, G. Baum, H. Dietrich, W. Mahdi, Angew. Chem. 98, 84 (1986); Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 25, 104 (1986).

7. [(α-Cyanbenzyllithium·Tetramethylethylendiamin)2·Benzol]: Röntgen-Strukturanalyse eines α-Nitril- "Carbanions"
G. Boche, M. Marsch, K. Harms, Angew. Chem. 98, 373 (1986); Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 25, 373 (1986).

8. [α-(Phenylsulfinyl)-α-methylbenzyllithium-Tetramethylethylendiamin]2: Kristallstruktur eines α- Sulfinyl-"Carbanions".
M. Marsch, W. Massa, K. Harms, G. Baum und G. Boche, Angew. Chem. 98, 1004 (1986); Int. Ed. Engl. 25, 1011 (1986).

9. Kristallstruktur von [α-Nitrobenzyllithium-Ethanol]n. Eine Lithiumnitronat-Ethanol-Wechselwirkung
Gerhard Klebe, K.H. Böhn, Michael Marsch und Gernot Boche, Angew. Chem. 99, 62 (1987), Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 26 (1987) 78

10. Structural Aspects of Some Organo-Alkali Metal Compounds
G. Boche, M. Marsch, W. Massa, G. Baum, G. Klebe, K.H. Böhn, K. Harms, G.M. Sheldrick, in M. Kobayashi (Ed.) Physical Organic Chemistry 1986, A Collection of the Invited Lectures Presented at the 8th IUPAC Conference on Physical Organic Chemistry, Tokyo, Japan, 24-29 August 1986, Elsevier Science Publishers B.V., Amsterdam 1987. S. 149-152

11. Kristallstruktur der η1-Allyl-Grignard-Verbindung Bis(allylmagnesium)chlorid-TMEDA
M. Marsch, K. Harms, W. Massa, G. Boche, Angew. Chem. 99, 706 (1987); Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 26, 696, 1987.

12. Röntgenstrukturanalyse der Li2-Verbindung von Bis(trimethylsilyl)methylphenylsulfon; Strukturelemente eines α-Sulfonyl- und eines komplexstabilisierten ortho-Sulfonyl-"Carbanions"
W. Hollstein, K. Harms, M. Marsch, G. Boche, Angew. Chem. 99, 1279, 1987; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 26, 1287, 1987

13. Röntgenstrukturuntersuchung von 2,2-Diphenyl-1-(phenylsulfonylcyclopropyllithium- Dimethoxyethan(2/3): ein Sulfonyl-"Carbanion" mit tetraedrisch konfiguriertem α-C-Atom
W. Hollstein, K. Harms, M. Marsch, G. Boche, Angew. Chem., 100, 868-869, 1988; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 27, 846, 1988

14. The X-Ray Structure Determination of [1-Cyano-2,2-dimethylcyclopropyllithium·Tetrahydrofuran]¥. A Tetrahedal α-Cyano Carbon Atom
G. Boche, K. Harms, M. Marsch, J. Am. Chem. Soc.110, 6925, 1988

15. Kristallstruktur eines chiralen monomeren Lithium-Azaenolats: Lithiiertes 2-Acetyl-naphthalin- SAMP-Hydrazin
Dieter Enders, Gerhardt Bachstädter, Kenneth A.M. Kremer, Michael Marsch, Klaus Harms und Gernot Boche, Angew. Chem. 100 (1988) 1580-1581; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 27 (1988) 1522

16. Modell eines "solvens-verbrückten" Ionenpaares mit N-H...C- Wasserstoffbrücken zwischen Amin und Carbanion - Kristallstruktur von [Fluorenyllithium·2 Ethylendiamin]∞
Stefan Buchholz, Klaus Harms, Michael Marsch, Werner Massa und Gernot Boche, Angew. Chem. 101 (1989) 57; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 28 (1989) 72-73

17. [{Li2(SiMe3)CCN)}12(Et2O)6(C6H14)], Kristallstruktur mit dem Trimethylsilylacetonitril-Dianion
Wolfgang Zarges, Michael Marsch, Klaus Harms, Gernot Boche, Chem. Ber. 122 (1989) 1307.

18. Röntgenstrukturanalyse von α-Lithiophenylacetonitril·Lithiumdiisopropylamid·2Tetramethyl- ethylendiamin - ein "Quasi-Dianion-Komplex (QUADAC)"
W. Zarges, M. Marsch, K. Harms, G. Boche, Angew. Chem. 101, (1989) 1424; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 28 (1989) 1392

19. η1-C6H5CH2Li·THF·TMEDA, Kristallstruktur eines Benzyllithium·THF·2TMEDA-Komplexes mit einem pyramidalen Benzyl-C-Atom
W. Zarges, M. Marsch, K. Harms, G. Boche, Chem. Ber. 122 (1989) 2303-2309

20. [nBuLi.LiOtBu]4, Struktur eines n-Butyllithium-Lithium-tert-butoxid-Komplexes im Kristall
M. Marsch, K. Harms, L. Lochmann, G. Boche, Angew. Chem. 102 (1990) 334; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 29 (1990) 308.

21. Chirale Homoenolat-äquivalente, IV. Kristallstruktur einer chiralen 1-Aminoallyllithium- Verbindung: dimeres, intramolekular chelatisiertes (3S)-3-Lithio-1-[(S)-2-(methoxy- methyl)pyrrolidino]-1,3-diphenylpropen
H. Ahlbrecht, G. Boche, K. Harms, M. Marsch, H. Sommer, Chem. Ber. 123 (1990) 1853-1858.

22. Röntgenstrukturuntersuchung von α-(Trimethylsilyl)benzyllithium·Tetramethylethylendiamin [C6H5CH(SiMe3)Li·TMEDA] und α-(Phenylthio)benzyllithium·3Tetrahydrofuran [C6H5CH(SPh)Li·(THF)3] - zwei zentral-chirale Benzyllithiumverbindungen
W. Zarges, M. Marsch, K. Harms, W. Koch, G. Frenking, G. Boche, Chem. Ber. 124 (1991) 543 - 549.

23.η1-(1S,2E)-1-(N,N-Diisopropylcarbamoyloxy)-3-trimethylsilyl-allyllithium-(-)-Spartein: Struktur einer chiralen, Carbamoyloxy-substituierten Allyllithium-Verbindung
M. Marsch, K. Harms, O. Zschage, D. Hoppe, G. Boche, Angew. Chem. 103 (1991) 338-339; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 30 (1991) 321-323.

24. [(C2H5O)2P(O)CHPhLi·N(CH2CH2)3N]¥; Festkörperstruktur, Aggregation in THF-Lösung und Modellrechnungen zur Struktur eines Wadsworth-Horner-Emmons-Reagenzes
W. Zarges, M. Marsch, K. Harms, F. Haller, G. Frenking, G. Boche, Chem. Ber. 124 (1991) 861-866.

25. [3-Brom-2-lithiobenzofuran·Diisopropylether]2 und 3-Fluor-2-lithio-1-phenylsulfonylbenzol- Pentamethyldiethylentriamin: Kristallstrukturen von Verbindungen mit Lithium und Halogen an benachbarten Kohlenstoffatomen
Ferdinand Bosold, Peter Zulauf, Michael Marsch, Klaus Harms, John Lohrenz und Gernot Boche, Angew. Chem. 1991, 103, 1497-1499, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1991, 30, 1455-1457 .

26. Die Kristallstrukturen von {Li3(12-Krone-4)2[HC(CH)2]3}, {Na(15-Krone-5)[HC(CN)2]} und {NaN(n-Bu)4[HC(CN)2]2·THF}
Wolfgang Hiller, Stephanie Frey, Joachiam Strähle, Gernot Boche, Wolfgang Zarges, Klaus Harms, Michael Marsch, René Wollert, Kurt Dehnicke, Chem. Ber. 125, 1992, 87-92.

27. Lithiodiphenylmethylisocyanid-(-)-Bis(tetrahydrofuran): Kristallstruktur eines lithiierten Isocyanids
Burkhard Ledig, Michael Marsch, Klaus Harms, Gernot Boche, Angew. Chem. 104 (1992) 80-81; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 31 (1992) 79-80.

28. exo,exo-[1,3-Bis(trimethylsilyl)allyl]lithium N,N,N',N'-Tetramethylethylenediamine Complex: Crystal Structure and Dynamics in Solution
Gernot Boche, Gideon Fraenkel, Jose Gabral, Klaus Harms, Nicolaas J.R. van Eikema Hommes, John Lohrenz, Michael Marsch, Paul von Rague Schleyer, J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 1562-1565.

29. Crystal Structure and Reactivity (Selectivity) of Oxygen(Aryloxy; Carbamoyloxy; Silyloxy)- substituted Lithium Compounds
G. Boche, F. Haller, K. Harms, D. Hoppe, W. Koch, J. Lohrenz, M. Marsch, A. Opel, C. Thümmler, O. Zschage in New Aspects of Organic Chemistry II. Organic Synthesis for Materials and Life Sciences. Proceedings of the Fifth International Kyoto Conference on New Aspects of Organic Chemistry, Nov. 11-15, 1991. (Eds.: Z. Yoshida, Y. Ohshiro), VCH Verlagsgesellschaft, Weinheim, Kodansha Ltd., Tokyo, 1992, 159-179.

30. [Lithiumpiperidid-Piperidin]4: Kristallstruktur eines oligomeren Lithiumamid-Amin-Komplexes, einer Zwischenstufe bei der Lithiierung von Aminen
Gernot Boche, Ira Langlotz, Michael Marsch, Klaus Harms, Norma E.S. Nudelman, Angew. Chem. 1992, 104, 1239-1240.

31. α-Oxygen substituted Organolithium Compounds and Their Carbenoid Nature: Calculations of the Configurational Stability and of LiCH2OH Model Structures, Crystal Structure of Diphenyl- (trimethylsiloxy)-methyllithium·3THF, and the Stereochemistry of the (Reverse)Brook Rearrangement
G. Boche, A. Opel, M. Marsch, K. Harms, F. Haller, J. Lohrenz, C. Thümmler, W. Koch, Chem. Ber. 1992, 125, 2265-2273

32. 1-Chlor-2,2-bis(4-chlorphenyl)-1-lithioethen· TMEDA· 2 THF: Struktur eines Li-Cl-Carbenoids
G. Boche, M. Marsch, A. Müller, K. Harms, Angew. Chem. 1993, 105, 1081-1082; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1993, 32, 1032-1033.

33. [α -(Dimethylamino)benzyllithium× Diethyl Ether] 2 (1S)-1-(Methylpivaloylamino)benzyllithium -(-)-Sparteine, and [3-Iodo-2-lithio-N-methylindole-2 Tetrahydrofuran]2: Crystal Structure Investigations of α -Lithiated Amines
Gernot Boche, Michael Marsch, Jürgen Harbach, Klaus Harms, Burkhard Ledig, Frank Schubert, John C.W. Lohrenz, Hubertus Ahlbrecht, Chem. Ber. 1993, 126, 1887-1894.

34. [tert-Butylcyanid× Lithiumbis(trimethylsilyl)amid]2 ein Modell des intermediären RCN× MR'- Komplexes bei Reaktionen von Cyaniden RCN mit metallorganischen Verbindungen R'M
Gernot Boche, Ira Langlotz, Michael Marsch, Klaus Harms, Gernot Frenking, Angew. Chem. 1993, 105, 1207-1209; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1993, 32, 1171-1173.

35. [(N-Lithio-N-mesitylsulfonyloxy-tert-butylcarbamat)2.(THF)3]: Struktur eines Nitrenoids im Kristall
Gernot Boche, Christiane Boie, Ferdinand Bosold, Klaus Harms, Michael Marsch, Angew. Chem. 1994, 106, 90-91.; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1994, 33, 115-117.

36. 9-Bromo-9-[(bromomagnesium)methylen]fluorene-4 Tetrahydrofuran: Structure of a MgBr/Br Carbenoid
Gernot Boche, Klaus Harms, Michael Marsch, Achim Müller, J. Chem. Soc.,Chemical Communications 1994, 1393-1394.

37. X-Ray Crystal Structures of the Enolate of tert-Butyl a -Cyanoacetate with Li+ and Protonated 1,8- Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU-H+ as Gegenion. N-H Hydrogen Bridge from DBU-H+ to the Enolate Oxygen Atom
Gernot Boche, Ira Langlotz, Michael Marsch, Klaus Harms, Chem. Ber. 1994, 127, 2059-2064.

38. {6 Lithio-(trimethylsilyl)diazomethane× 2 Lithio[4,5-bis(trimethylsilyl)triazene]× 7 Diethyl Ether}: The First X-Ray-Structure Analysis of a Lithiated Diazoalkane
Gernot Boche, Klaus Harms, Michael Marsch, Frank Schubert, Chem. Ber. 1994, 127, 2193-2195.

39. Struktur des dimeren (4-tert-Butylthiazolato)(glyme)lithiums: Carben-Charakter eines Formyl-Anion- Äquivalents
G. Boche, C. Hilf, M. Marsch, K. Harms, J.C.W. Lohrenz, Angew. Chem. 1995, 107, 509-511; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1995, 34, 487-489.

40. Crystal Structure of η 3-Lithio-1,3,3-triphenylpropyne-(Diethyl Ether)2 and [1-Lithio-1-(2- methoxyphenyl)-3,3-diphenylallene× Diethyl Ether]2: Propargyl versus Allenyl-Type Structures
Piotr Demyanov, Gernot Boche, Michael Marsch, Klaus Harms, Galina Fyodorova, Valery Petrosyan, Liebigs Ann. 1995, 457-460.

41. Bildung von enantiomerenangereicherten Lithiumindeniden mit (-)-Spartein-Strukturen, stereospezifische substitution, Einfluß des Lösungsmittels
Inga Hoppe, M. Marsch, K. Harms, G. Boche, Dieter Hoppe, Angew. Chem. 1995, 107, 2328-2330; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1995, 34, 2158-2160.

42. [((η 2-tert-Butylperoxo)titanatrane)2× 3 Dichloromethane]: X-Ray Crystal Structure and Oxidation Reactions
Gernot Boche, Konrad Möbus, Klaus Harms, Michael Marsch, J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 2770- 2771.

43. [Lithium-tert-Butylperoxid]12: Crystal Structure of an Aggregated Oxenoid
Gernot Boche, Konrad Möbus, Klaus Harms, John C.W. Lohrenz, Michael Marsch Chemistry, a European Journal, 1996, 2, 604-607.

44. Crystal structure of (1R)-1-methyl-1-(a -methylbenzyl-carboxamido)-indene, C19H19NO
I. Hoppe, D. Hoppe, M. Marsch, K. Harms, G. Boche, Zeitschrift für Kristallographie 1996, 211, 331-332

45. Crystal and Electronic Structure of Stable Nitrenium Ions. A Comparison with Structurally Related Carbenes
Gernot Boche, Phil Andrews, Klaus Harms, Michael Marsch, Kanchugarakoppal S. Rangappa, Michael Schimeczek, and Christoph Willeke J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 4925-4930.

46. Crystal structure of 1-benzyl-3-methyl-1,2,3-triazolium perchlorate, (C6H5)(N3C3H7)+ ClO4-
G. Boche, K. Rangappa, K. Harms, M. Marsch, Zeitschrift für Kristallographie 1996, 211, S.581-582

47. Crystal structure of 1,3-dibenzyl-1,2,3-triazolium iodide, (C6H5CH2)2(C2H2N3)+I-
G. Boche, C. Willeke, M. Marsch, K. Harms, Zeitschrift für Kristallographie 1996, 211, 583-584

48. LiCHCl2× 3 Pyridin, Struktur eines Carbenoids mit tetraedrischem C-Atom im Kristall
Achim Müller, Michael Marsch, Klaus Harms, John C.W. Lohrenz und Gernot Boche, Angew. Chem. 1996, 108, 1639-1640; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1996, 35, 1518-1520.

49. Carbene Structure of Stable Acyl (Formyl) Anion Equivalents
Christof Hilf, Ferdinand Bosold, Klaus Harms, John C.W. Lohrenz, Michael Marsch, Michael Schimeczek, Gernot Boche, Chem. Ber./Recueil, 1997, 130, 1201-1212

50. The Equilibrium Between 2-Lithium-Oxazole (-Thiazole, -Imidazole) (Derivatives) and Their Acyclic Isomers - A Structural Investigation
Christof Hilf, Ferdinand Bosold, Klaus Harms, Michael Marsch, Gernot Boche, Chem. Ber./Recueeil 1997, 130, 1213-1221

51. Structure and Reactivity of Lithiated a -Amino Nitriles
Dieter Enders, Jochen Kirchhoff, Peter Gerdes, Dietrich Mannes, Gerhard Raabe, Jan Runsink, Gernot Boche, Michael Marsch, Hubertus Ahlbrecht, Horst Sommer, Eur. J. Org. Chem. 1998, 63-72.

52. Crystal Structure of [2-ZnCl-benzoxazole×2 THF]2: The Remarkable Difference between 2-ZnHal- and 2-Li-oxazoles
Gernot Boche, Ferdinand Bosold, Holger Hermann, Michael Marsch, Klaus Harms, J.C.W. Lohrenz, Chem. Europ. J. 1998, 4, 814-817.

53. Die Kristallstrukturen eines Lower-order- und eines "Higher-order"-Cyanocuprates: [tBuCu(CN)Li(OEt2)2]¥ und [tBuCutBu{Li(thf)(pmdeta)2CN}]
Gernot Boche, Ferdinand Bosold, Michael Marsch, Klaus Harms, Angew. Chem. 1998, 110, 1779-1781;

54. Crystal structure of 1-lithio-1-phenyl-2,2-dimethylhydrazine-pentamethyldiethylenetriamine, [(C6H5)(CH3)2N2]Li(C9H23N3)
Ferdinand, Bosold, Michael Marsch, Klaus Harms, Gernot Boche, Zeitschrift für Kristallographie 1998, 213, 619-620

54. Crystal structure of 1-lithio-1-phenyl-2,2-dimethylhydrazine-tetrahydrofuran, [C6H5)(CH3)2N2]Li× C4H8O
Ferdinand, Bosold, Michael Marsch, Klaus Harms, Gernot Boche, Zeitschrift für Kristallographie 1998, 213, 621-622

55. Crystal structure of bis(1-lithio-1,2-diphenylhydrazine)-1,2-dilithio-1,2-diphenylhydrazine-tetrakis(diethyl ether). [(C6H5)2N2Li]2[(C6H5)2Li2](C4H10O)4
Ferdinand, Bosold, Michael Marsch, Klaus Harms, Gernot Boche, Zeitschrift für Kristallographie 1998, 213, 623-624

56. [(Ph)2(NMe2)C(OLi).THF]2: Kristallstruktur der tetraedrischen Zwischenstufe aus der Umsetzung von Benzoesäuredimethylamid mit Phenyllithium
Martin Adler, Michael Marsch, Norma Sbarbati Nudelman, Gernot Boche, Angew. Chem. Int.Ed., 1999, 38, 1261-1263

57. Crystal structure of (benzylcyano-N-)-(1,4,7,10-tetraoxocyclodecane-O,O',O'',O''')-lithium, C16H22LiNO4
I.Langlotz, M.Marsch, K.Harms and G.Boche, Zeitschrift für Kristallographie 1999, 214, 509-510

58. Crystal structure of (1-cyano-indenyl-N)-((-)sparteine-N,N')-(tetrahydrofuran-O)-lithium, C29H40LiN3O
B.Ledig, M.Marsch, K.Harms and G.Boche, Zeitschrift für Kristallographie 1999, 214, 511-512

59. The Importance of Ion Pair Equilibria of Lithium Cuprates in 1,4-Additions to Enones (and Related Systems)
Michael John, Carsten Auel, Christoph Behrens, Michael Marsch, Ferdinand Bosold, Ruth Gschwind, P.R. Rajamohanan, Gernot Boche, Chem. Europ. J. 2000, 6, 3060-3068

60. Crystal Structure of bis[bis(diethylether)lithium (trimethylsilyl)methyl-cyanocuprate], [(C4H10O)2Li(C3H9)SiCH2CuCN]2
F.Bosold, M.Marsch, K.Harms and G.Boche, Zeitschrift für Kristallographie 2001, 216, 143-144

61. Crystal structure of (3THF)-N-lithium-N-(2',4',6'-tris-t-butyl-phenyl)-E-pentene(1)amide, C35H62LiNO3
F.Bosold, M.Marsch, K.Harms and G.Boche, Zeitschrift für Kristallographie 2001, 216, 427-428

62. Crystal structure of 2-(1,3-dimethylbenzotriazolium) nickeltetrabromide, (C8H10N3)NiBr4
K.Hassani, M.Marsch, K.Harms and G.Boche, Zeitschrift für Kristallographie 2001, 216, 425-426

63. Crystal structure of (2PMDETA)-dilithium-1-(cyclononatetraenyl)-enolate, C29H56Li2N6O
P.Demýanov, M.Marsch, K.Harms and G.Boche, Zeitschrift für Kristallographie 2001, 216, 423-424

64. [Indenyllithium.2(N,N,N'-trimethylethylenediamin]∞: N-H hydrogen bridges to the indenyl anion
G.Boche, B.Ledig, M.Marsch and K.Harms, Acta.Cryst. 2001, E57, m570-m572

65. A vinylic α-carbamoyloxyborane with a carbenoide-type bonding arrangement
P.Kocienski, M.Marsch, K.Harms and G.Boche, Acta.Cryst. 2002, E58, o336-o337

66. A carbocyclic analogue of a protected b-D-2-deoxyribosylamine
M.Ober, M.Marsch, K.Harms and T.Carell, Acta.Cryst. 2004, E60, o1191-o1192

67. (1S,2R,4S,5R)-tert-Butyl 7-oxo-3-oxa-6-aza-tricyclo[3.2.1.02,4]octane-6-carboxylate
M.v.Meltzer, M.Marsch, T.Carell and K.Harms, Acta.Cryst. 2004, E60, o2515-o2516

68. (1S,2R,4R,5R)-tert-Butyl N-(4-hydroxymethyl-6-oxabicyclo[3.1.0]hex-2-yl)carbamate
M.v.Meltzer, M.Marsch, T.Carell and K.Harms, Acta.Cryst. 2005, E61, o23-o24

69. (1R,3R)-Methyl 6-tert-butoxycarbonylamino-1,5-dioxo-2,3-dihydro-5H-1,3-thiazolo[3,2-a]-pyridine-3-carboxylate
Harald Seger, Michael Marsch, Armin Geyer and Klaus Harms, Acta.Cryst. 2005, E61, o1798-o1799

70. (3R,6S,7R,8R,9S,9aS)-Methyl 6,9-diacetoxy-7,8-diazidoperhydro-5-oxothiazolo[3,2-a]azepine-3-carboxylate
Rolf Hörger, Michael Marsch, Armin Geyer and Klaus Harms, Acta.Cryst. 2005, E61, o2191-o2192

71.(3R)-Methyl 6-tert-butoxycarbonylamino-5-oxo-2,3-dihydro-5H-1,3-thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carboxylate
Harald Seger, Sabine Stempfhuber, Manfred Zabel, Michael Marsch, Armin Geyer and Klaus Harms Acta.Cryst. 2005, E61, o2576-o2578

72.(3aS,4S,4aS,7R,9S,9aS)-Methyl4-benzyloxy-9-methylsulfonyloxy-2,2-dimethyl-8-oxo-octahydro-
1,3-dioxa-5-thia-7a-aza-cyclopenta[f]azulene-7-carboxylate toluene solvat
Rolf Hörger, Michael Marsch, Armin Geyer and Klaus Harms, Acta.Cryst. 2005, E61,o3447-o3448

73.(1aS,1bS,4aR,4bR,7aS,10R)-Methyl1a,1b,4a,4b,-7a,8,10,11-octahydro-8-oxo-bis(2-methyl-1,3-oxazino)[6,5,4-cd][4,5,6-de]thiazolo[3,2-a]-azepine-10-carboxylate
Rolf Hörger, Michael Marsch, Armin Geyer and Klaus Harms, Acta Cryst. 2006, E62, o846–o847

74. (SS,2S,3R)-2-(2-Methylpropane-2-sulfinamido)-3-phenylbutyronitrile
Klaus Harms, Michael Marsch, Markus Oberthür and Peter Schüler, Acta Cryst. 2009, E65, o2741

75. (SS,2S,3S)-2-(2-Methylpropan-2-sulfinamido)-3-phenylbutyronitrile
Klaus Harms, Michael Marsch, Markus Oberthür and Peter Schüler, Acta Cryst. 2009, E65, o2742

76. Stereoselective synthesis of highly functionalized thiopeptide thiazole fragments from uronic acid/cysteine condensation products: access to the core dipeptide of the thiazomycins and nocathiacins
Sebastian Enck , Peter Tremmel , Sonja Eckhardt , Michael Marsch, Armin Geyer, Tetrahedron 68 (2012) 7166-7178

77. Efficient alpha-Mannosylation of Phenols: The Role of Carbamates as Scavengers for Activated Glycosyl Donors
Peter Schüler, Sebastian N. Fischer, Michael Marsch, Markus Oberthür, Synthesis 2012, 44, A-M

78. Synthesis, Spectroscopic Characterization and X-ray Structure Analysis of 6-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-3,4-dihydro-4-(4-methoxyphenyl)pyrimidine-2(1H)-thione
Mahmoud Al-Refai, Armin Geyer, Michael Marsch, Basem F. Ali
Journal of Chemical Crystallography
2014, 44, 407-414

79. Asymmetric photoredox transition-metal catalysis activated by visible light
Haohua Huo, Xiaodong Shen, ChuanyongWang, Lilu Zhang, Philipp Rose, Liang-An Chen, Klaus Harms, Michael Marsch, Gerhard Hilt & Eric Meggers
Nature 2014 100-103

80. Regioselektive Ringöffnende Polymerisation einer Polyhydroxycarbonsäure zu einem nanoskaligen Trägermaterial mit pH-abhängiger Stabilität und verzögerter Wirkstofffreisetzung.
A. Ewe, A. Jansen de Salazar, K. Lemmnitzer, M. Marsch, A. Aigner, A. Geyer
Angew. Chem. 2015, 127, 6462 –6467

81. Smallest Molecular Chalcogenidometalate Anions of the Heaviest Metals: Syntheses, Structures, and their Interconversion.
Stefanie Susanne Dehnen, Günther Thiele, Carsten Donsbach, Radostan Riedel, Michael Marsch, Klaus Harms
Dalton Transactions 01/2015; 45, 5958-5967 DOI:10.1039/C5DT03996G

82. Improved δ-valerolactam templates for the assembly of Aβ-miniamyloids by boronic ester formation.
A. Wuttke, S. N. Fischer, A. Nebel, M. Marsch, A. Geyer
Organic & Biomolecular Chemistry, 2016, DOI: 10.1039/C6OB00565A

83. Rhodium Catalyst Superior Over Iridium Congeners for Enantioselective Radical Amination Activated by Visible Light
Eric Meggers, Xiaodong Shen, Klaus Harms, Michael Marsch
Chem. Eur. J.. 2016, 22, 9102–9105. doi:10.1002/chem.201601572

84. Synthesis, Spectroscopic Characterization and X-ray Structure Analysis of 6-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-2-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)pyridine-3-carbonitrile
Mahmoud Al-Refai,  Mohammad M. Ibrahim,  Armin Geyer,  Michael Marsch, Basem F. Ali
J Chem Crystallogr 2016 , 46, 331-340. DOI 10.1007/s10870-016-0661-z

 


Private Communications Cambridge Crystallographic Data Centre

1.
Summary of Data CCDC 154821
Authors: K.Harms, M.Marsch
Journal: Private Communication (1078), 2000
Compound: C10 H13 N1
Unit cell parameters: a 6.3611(16) b 16.313(4) c 8.6460(15) beta 96.089(18)
Space group P21/n

2.
Summary of Data CCDC 154822
Authors: K.Harms, M.Marsch
Journal: Private Communication (1078), 2000
Compound: C23 H23 N1 O2
Unit cell parameters: a 8.3847(2) b 6.8914(4) c 14.8257(4) beta 98.280(3)
Space group P21/m

3.
Summary of Data CCDC 154823
Authors: K.Harms, M.Marsch
Journal: Private Communication (1078), 2000
Compound: C24 H60 Cl4 Li2 Mo2 O17
Unit cell parameters: a 20.449(2) b 12.7631(12) c 16.5388(15)
Space group Pca21

4.
Summary of Data CCDC 154824
Authors: K.Harms, M.Marsch
Journal: Private Communication (1078), 2000
Compound: C19 H16 O1
Unit cell parameters: a 30.5918(13) c 7.7464(10) gamma 120.00
Space group R-3

5.
Summary of Data CCDC 160017
Authors: K.Harms, M.Marsch, G.Boche
Journal: Private Communication (1078), 2001
Formula: C28 H35 Li1 N2 O4 S1
Unit cell parameters: a 11.738(9) b 12.401(8) c 12.538(8)
alpha 115.51(3) beta 95.46(4) gamma 115.22(3)
Space group P-1

6.
Summary of Data CCDC 166308
Authors: K.Harms, G.Boche, M.Marsch
Journal: Private Communication (1078), 2001
Compound: C18 H16 Cd1 F10 N2
Unit cell parameters: a 18.110(2) b 7.2290(10) c 17.624(2) beta 118.150(10)
Space group C2/c

7.
Summary of Data CCDC 166309
Authors: K.Harms, G.Boche, M.Marsch
Journal: Private Communication (1078), 2001
Compound: C18 H21 N1 O2
Unit cell parameters: a 8.4490(10) b 9.8950(7) c 17.837(2) beta 101.507(6)
Space group P21/c

8.
Summary of Data CCDC 166310
Authors: K.Harms, G.Boche, M.Marsch
Journal: Private Communication (1078), 2001
Compound: C16 H23 N1 O4
Unit cell parameters: a 29.6297(13) b 8.8309(6) c 12.8246(8) beta 91.360(5)
Space group C2/c

9.
Summary of Data CCDC 171753
Authors: G.Boche, M.Adler, S.Adler, M.Marsch, K.Harms
Journal: Private Communication (1078), 2001
Formula: C22 H26 F3 Li1 O3
Unit cell parameters: a 10.1124(17) b 10.7593(18) c 10.8940(17) alpha 114.874(16) beta 99.970(9) gamma 98.896(12)
space group P-1

10.
Summary of Data CCDC 171754
Authors: G.Boche, M.Adler, S.Adler, M.Marsch, K.Harms
Journal: Private Communication (1078), 2001
Formula: C28 H22 F6 O2
Unit cell parameters: a 8.249(4) b 11.771(9) c 12.354(8) alpha 92.23(8) beta 98.82(7) gamma 90.19(8)
space group P-1

11.
Summary of Data CCDC 171790
Authors: G.Boche, M.Marsch, K.Harms
Journal: Private Communication (1078),2001
Formula: C24 H45 Li2 N5 O1
Unit cell parameters: a 16.2540(6) b 14.6690(6) c 11.6570(5)
space group Pnma

12.
Summary of Data CCDC 780552 Authors: B.Eckhardt, A.Geyer, K.Harms, M.Marsch
Journal: Private Communication (1078), 2010
Formula: C12 H16 N4 O5 S1
Unit cell parameters: a 6.4513(9) b 8.0413(11) c 8.3415(11)
alpha 74.668(16) beta 69.467(16) gamma 71.102(16)
space group P1

13.
Summary of Data CCDC 781526
Authors: P.Schueler, M.Oberthuer, M.Marsch
Journal: Private Communication (1078), 2010
Formula: C16 H22 N2 O5
Unit cell parameters: a 4.7806(3) b 9.9198(4) c 18.0281(11) beta 90.350(5)
space group P21

14.
Summary of Data  CCDC 1477552
Authors: H.Seger, M.Marsch, A.Geyer
Journal: Private Communication  2016
Formula: C13 H19 N O8 S
Unit cell parameters:  a 5.680(<1) b 13.089(1) c 19.706(2) 90 90 90
Space group P212121

15.
Summary of Data  CCDC 1477581
Authors: A.Wuttke, M.Marsch, A.Geyer
Journal: Private Communication  2016
Formula: C26 H32 N6 O8 S, C H4 O
Unit cell parameters:  a 7.715(<1) b 11.708(<1) c 15.984(<1) beta 97.64
Space group P21

 

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Fachbereich Chemie der Philipps-Universität
Hans-Meerweinstrasse, 35032 Marburg, Germany
Telefon/Phone +49-(0)6421/2825575  Fax +49-(0) 6421/2822021

 

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